GS-441524
DANS LA PÉRITONITE INFECTIEUSE FÉLINE (PIF)

Efficacité

Depuis 2019, de nombreuses publications ont démontré l’efficacité du GS-441524 dans la PIF.
Afin de maximiser l’observance, nous proposons le GS-441524 sous plusieurs formes :

Pâte orale aromatisée

Nos études internes ont démontré la supériorité de cette forme galénique en matière d’appétence, par rapport aux gélules et aux suspensions. Chez des chats dénutris, affaiblis, la pâte orale permet une administration facilitée, limitant le risque de fausse route. Ce dispositif permet d’adapter facilement la dose au poids de l’animal, offrant ainsi la possibilité de délivrer la dose appropriée en fonction de l’évolution de son poids notamment durant la phase de rémission, et éventuellement de la forme dans le cas d’apparition de signes neurologiques. Dispositif pour chat 4 kg Un clic délivre 7,5 mg de GS-441524.

Suspension buvable

Cette forme plus classique est également disponible. Nous proposons une suspension buvable de GS-441524, dosée à 50 mg/ml. Plusieurs arômes sont disponibles : poulet, boeuf, bacon, thon.

D’autres formes sont en cours de développement, notamment des comprimés mous de type gummies réalisés par impression 3D, qui ont montré une bonne appétence chez les chats, ainsi que des comprimés classiques.
Tous les excipients utilisés pour la formulation de ces formes orales sont usinés pour un
usage vétérinaire, sont sans allergènes, n’ont pas d’effets secondaires notables et n’altère
pas la biodisponibilité car toutes sont des formes à libération immédiate.

Etude Clinique

Une étude clinique est menée par Delpech, en collaboration avec des vétérinaires dont des spécialistes, en parallèle de la mise à disposition de cette préparation à base de GS-441524.
Cette étude n’a pas vocation à prouver l’efficacité de la molécule, déjà démontrée, mais vise simplement à fournir davantage de données sur l’utilisation de cette molécule sous une forme plus appétente, afin de favoriser une meilleure observance du traitement
et, potentiellement, un taux de survie plus élevé.

Titre

Étude sur l’Efficacité et l’Observance d’une
Préparation Magistrale Vétérinaire de GS-441524
Formulée en formes orales Aromatisées dans le
Traitement de la Péritonite Infectieuse Féline (PIF).

Objectif principal

Évaluation de l’efficacité du GS-441524 administré
par voie orale sous forme orale améliorée en termes
d’appétence dans le traitement de la PIF.

Objectif secondaires

1. Etudier la non-infériorité de cette préparation
   magistrale en comparaison avec les produits
   légaux disponibles à ce jour.
2. Relever les effets indésirables éventuels du GS-
   441524.

Hypothèses

1. Hypothèse d’efficacité thérapeutique à 15-22,5
   mg/kg/j, PO SID pendant 84 jours, sous forme de pâte orale aromatisée.
2. Hypothèse d’une meilleure efficacité grâce à une meilleure appétence,  entraînant une bonne observance, une tolérance et une conformité accrues au traitement, ainsi qu’une réduction du stress.

Critères d’inclusion

• Chats ayant un diagnostic confirmé de PIF par
  PCR et/ou IHC.
• Remdesivir/GS-naïfs.
• Stables, à l’exception de leur diagnostic de PIF
• Identifiables par puce électronique ou tatouage.
• Propriétaires consentants et disposés à ce que leur animal participe à l’étude, y compris à se conformer aux protocoles de suivi et de traitement et s’engageant à remplir les questionnaires
  d’évaluation de l’observance.

Critères d’exclusion

Chats atteints d’insuffisance hépatique ou sous immunomodulateurs/immunosuppresseurs.

Critères de censure

Manquement aux points de contrôle listés dans
le calendrier de suivi clinique.

• Non-respect du protocole de traitement.
• Retrait volontaire.

Cohortes

• Forme effusive.
• Forme non-effusive.

Issues

• Succès : guérison et survie au dernier point de contrôle
• Succès partiel : survie sans guérison au dernier point de contrôle.
• Échec : absence d’amélioration ou aggravation des symptômes, effets secondaires graves, décès ou euthanasie au dernier point de contrôle.

Approbation éthique CERVO-2024-18-V

Critères de censure

Toutes les infos sur le catalogue

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Le catalogue

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Calculez combien de clics et de millilitres à administrer à votre chat selon l’ordonnance qui vous a été prescrite.

Le calculateur

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Intérêt de la théophylline en médecine vétérinaire

Il n’existe pas de forme vétérinaire de la théophylline pour l’instant. En médecine humaine, la théophylline à libération prolongée existe sous forme de gélules dosées à 50, 100, 200 ou 300 mg.

 

Il semble donc compliqué d’administrer une dose journalière correcte pour des petits animaux. Oslo avait par exemple besoin de 25 mg par jour, il faudrait donc diviser la gélule avant de l’administrer. Généralement le traitement est prescrit à vie, d’où l’intérêt de faire reconditionner la théophylline, en libération immédiate ou prolongée, avec un dosage adapté à l’animal, et ainsi s’assurer que la dose journalière administrée est correcte. Plusieurs formes galéniques sont possibles : gélules (LP ou LI), sirop (LI, qui existait auparavant en médecine humaine mais plus maintenant), pâte orale (LI), trochisques (LI)… De plus, les médicaments peuvent être aromatisés (thon, bœuf, poulet, etc…) afin de les rendre plus appétents et faciliter l’observance du traitement.

 

Annexe 1 : radiographie thoracique, profil droit

Annexe 2 : radiographie thoracique, face

Annexe 3 : numération formule sanguine

Annexe 4 : biochimie sanguine

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Utilisation du diltiazem reconditionné lors de myocardiopathie hypertrophique obstructive chez un chat

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Utilisation de l’acide ursodésoxycholique reconditionné lors de cholécystite

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Réponse :

La plupart des dérivés nitrés sont hautement réactifs. Les explosifs les plus couramment utilisés sont d’ailleurs des dérivés nitrés :

Les ondes ultrasonores n’interagissent pas directement avec la structure des molécules, mais fragilisent les interactions d’une molécule à l’autre. Ainsi, elles se comportent comme une énergie mécanique, telle que la trituratAinsi, le dinitrate d’isosorbide, sous sa forme sèche et pure, présente des risques d’explosion en cas d’étincelle ou de choc. C’est la raison pour laquelle les fournisseurs le délivrent dilué, à 40% dans du lactose.
Bien évidemment, les pommades rectales au dinitrate d’isosorbide n’ont pas d’application militaire. En médecine, les dérivés présentent un intérêt tout autre. Ils sont ce que l’on appelle des « donneurs de NO » (monoxyde d’azote), entrainant une vasodilatation.
Par voie orale (Risordan®), en spray (Natispray®) et en patch (Trinipatch®), les dérivés nitrés sont utilisés dans le traitement de l’angine de poitrine. La vasodilatation des artères coronaires permet une meilleure irrigation du myocarde.

Au préparatoire, les pommades rectales de dinitrate d’isosorbide sont utilisées pour le traitement des fissures anales. La vasodilatation facilite la cicatrisation en assurant une irrigation sanguine suffisante.

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Quel est le mode de fonctionnement de cet agitateur ?

Un générateur produit de l’énergie électrique à haute fréquence et l’envoie aux transducteurs. Ceux-ci  transforment cette énergie en vibrations, qu’ils transmettent à une cuve remplie d’eau. Ces vibrations sont des ondes ultrasonores dont la fréquence varie de 20 à 170????kHz. Dans le milieu liquide, les ondes ultrasonores déclenchent successivement des phases de compression et de décompression complexes. C’est ce que l’on appelle la cavitation. La décompression provoque la formation d’une multitude de bulles
microscopiques qui viennent ensuite imploser au cours de la phase de compression, créant des turbulences.

Les ondes ultrasonores n’interagissent pas directement avec la structure des molécules, mais fragilisent les interactions d’une molécule à l’autre. Ainsi, elles se comportent comme une énergie mécanique, telle que la trituration au mortier ou l’agitation manuelle.
Au préparatoire, nous pouvons donc utiliser le bain à ultrasons pour accélérer la fabrication des solutions nécessitant une étape de dissolution ????: collodion, minoxidil, urée … L’agitation ultrasonique ne remplace pas la trituration au mortier. Mais elle peut se substituer à celle-ci ou réduire le temps d’agitation manuelle, en offrant davantage d’autonomie et d’ergonomie pour le manipulateur. En cas de question, se référer à l’instruction affichée près de l’appareil, ou auprès de votre responsable de secteur.

Rédacteur : Karim KHOUKH

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Réponse :
La molécule responsable de la mauvaise odeur de la valériane est l’acide isovalérique, localisé notamment dans les racines de la plante.

Or, cette molécule n’est pas retrouvée uniquement dans la valériane. En effet, certaines bactéries présentes sur la peau, comme Staphylococcus epidermidis, transforment les traces de leucine dans notre sueur en acide isovalérique, responsable de l’odeur de transpiration [1].

De plus, l’acide isovalérique est retrouvé dans les urines de chat. Il sert de marqueur de territoire pour les mâles et de phéromone pour les femelles [2].
Ainsi, nous pouvons bel et bien affirmer scientifiquement que la valériane sent les pieds et l’urine de chat.

Bibliographie :

[1] Ara, Katsutoshi; Hama, Masakatsu; Akiba, Syunichi; Koike, Kenzo; Okisaka, Koichi; Hagura, Toyoki; Kamiya, Tetsuro; Tomita, Fusao (April 2006). Foot odor due to microbial metabolism and its control. Canadian Journal of Microbiology. 52 (4): 357–364.
[2] Bland, K. P. (1979). Tom-cat odour and other pheromones in feline reproduction. Veterinary Science Communications, 3(1), 125-136.

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Afin de répondre à la forte demande, nous lançons désormais nos propres études, en collaboration avec des écoles et des cliniques vétérinaires.

Nous vous annonçons la publication de notre première étude, sur le maropitant transdermique dans le Open Veterinary Journal, 2022, Vol.12(5): 618-621 sous le titre “Evaluation of the efficacy of transdermal administration of maropitant in managing vomiting in cats”.

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Optimisez votre temps dans la gestion des commandes de préparations magistrales avec l’application mobile Delpech Paris.

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Dans le cadre de sa politique d’amélioration continue de la qualité, le préparatoire Delpech a mis en
place son propre laboratoire de contrôles physico-chimiques.

Doté d’équipements modernes, il assure le développement et la validation de méthodes analytiques.
Ces méthodes sont appliquées pour des contrôles de routine sur les produits finis, selon les référentiels
pharmaceutiques en vigueur (BPP, Ph. Eur., ICH). Le laboratoire travaille également à l’optimisation
des procédés de fabrication, en étudiant les techniques de mélange et le choix des excipients.
D’autre part, la pharmacie Delpech a engagé une politique de standardisation de ses méthodes de
préparation. L’objectif de la standardisation est de garantir la reproductibilité lot à lot de la préparation
magistrale, en réduisant les variations interindividuelles. Pour ce faire, plusieurs systèmes automatisés
ont été mis en place et validés par le laboratoire de contrôles physico-chimiques. La standardisation est
une garantie de la qualité et de l’efficacité du traitement.

L’expertise du laboratoire contribue aussi aux travaux de la SOTP (Société des Officinaux sous-
Traitants en Préparations) dans la perspective d’une politique qualité commune et d’une meilleure
connaissance de la stabilité des préparations.

Le laboratoire de la pharmacie Delpech participe également à la formation universitaire, en accueillant
chaque année des étudiants scientifiques (techniciens de contrôle, ingénieurs chimistes, pharmaciens
industriels…) et en collaborant avec des établissements supérieurs en France et à l’étranger (Brésil,
Chine, Maghreb).

Contrôles physico-chimiques :
Identification et dosage : HPLC, IR, colorimétrie, pH-métrie.

Contrôles pharmaco-techniques :
Essais de désagrégation des gélules gastro-résistantes, des suppositoires.
Essais de dissolution.
Contrôle de la qualité du nettoyage des équipements de fabrication pour l’évaluation du risque des
contaminations croisées.

Etudes de stabilité :
Détermination de la stabilité intrinsèque du principe actif.
Etude de dégradation forcée, étude de stabilité en temps réel.
Détermination de la durée de validité et des conditions de stockage.
Etude des incompatibilités (principe actif/excipient ; contenant/contenu).

Prospection :
Comparaison des fournisseurs de matières premières.

La pharmacie Delpech met à disposition l’expertise de son laboratoire de contrôles physico-chimiques
pour ses confrères, notamment dans le contexte des essais d’uniformité de teneur exigés par les ARS.

Pour toute demande de renseignements :

Karim KHOUKH

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